Устройство для автоматического смешивания оттискных стоматологических материалов MixStar-eMotion с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02086 на медицинское изделие «Устройство для автоматического смешивания оттискных стоматологических материалов MixStar-eMotion с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДМГ Хемиш-Фармацевтише Фабрик ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 19 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.06.2008
- Период действия версии
- с 19.06.2008 до 25.08.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДМГ Хемиш-Фармацевтише Фабрик ГмбХ", ГерманияDMG Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Elbgaustrasse 248, 22547 Hamburg, Germany
- Заявитель
- "ДМГ Хемиш-Фармацевтише Фабрик ГмбХ", ГерманияDMG Chemisch-Pharmazeutische Fabrik GmbH, Elbgaustrasse 248, 22547 Hamburg, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 25.08.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 12.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.12.2025 | ФСЗ 2008/02086 | Устройство для автоматического смешивания оттискных стоматологических материалов MixStar-eMotion с принадлежностями | Действует |
| 25.08.2023 | ФСЗ 2008/02086 | Устройство для автоматического смешивания оттискных стоматологических материалов MixStar-eMotion с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.06.2008 | ФСЗ 2008/02086 | Устройство для автоматического смешивания оттискных стоматологических материалов MixStar-eMotion с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для автоматического смешивания оттискных стоматологических материалов MixStar-eMotion с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02086»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДМГ Хемиш-Фармацевтише Фабрик ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02086?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.