Cветильники медицинские операционные и исследовательские MACH 130F, MACH 380F, MACH 380DF, MACH 500F, MACH 500DF
ДействуетКласс 1ОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02107 на медицинское изделие «Cветильники медицинские операционные и исследовательские MACH 130F, MACH 380F, MACH 380DF, MACH 500F, MACH 500DF» производства Dr.Mach GmbH & Co.KG выдано Росздравнадзором 13 мая 1998 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 13.05.1998
- Дата внесения изменений
- 19.06.2008
- Период действия версии
- с 19.06.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Dr.Mach GmbH & Co.KGFlossmannstrasse 28, D-85560 Ebersberg, Germany
- Заявитель
- Dr.Mach GmbH & Co.KGFlossmannstrasse 28, D-85560 Ebersberg, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.05.1998 | МЗ РФ № 98/688 | Операционные и исследовательские лампы (см.примечание) | Внесено изменение |
| 19.06.2008 | ФСЗ 2008/02107 | Cветильники медицинские операционные и исследовательские MACH 130F, MACH 380F, MACH 380DF, MACH 500F, MACH 500DF | Действует |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Cветильники медицинские операционные MACH 130F, |
| 02 | Cветильники медицинские операционные MACH 380F, |
| 03 | Cветильники медицинские операционные MACH 380DF, |
| 04 | Cветильники медицинские операционные MACH 500F, |
| 05 | Cветильники медицинские операционные MACH 500DF. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02107»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Dr.Mach GmbH & Co.KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02107?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.