Центрифуга для медицинских и биологических лабораторий Sorvall RC-3BP Plus
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02363 на медицинское изделие «Центрифуга для медицинских и биологических лабораторий Sorvall RC-3BP Plus» производства "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ" выдано Росздравнадзором 1 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.08.2008
- Период действия версии
- с 01.08.2008 до 17.09.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ"Thermo Electron LED GmbH, Robert-Bosch Strasse 1, D-63505 Langenselbold, Germany
- Заявитель
- "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ"Thermo Electron LED GmbH, Robert-Bosch Strasse 1, D-63505 Langenselbold, Germany
- Представитель в РФ
- "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ"Thermo Electron LED GmbH, Robert-Bosch Strasse 1, D-63505 Langenselbold, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944370Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.09.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.09.2015 | ФСЗ 2008/02363 | Центрифуга для медицинских и биологических лабораторий Sorvall RC-3BP Plus | Действует |
| 01.08.2008 | ФСЗ 2008/02363 | Центрифуга для медицинских и биологических лабораторий Sorvall RC-3BP Plus | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Центрифуга для медицинских и биологических лабораторий Sorvall RC-3BP Plus |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02363»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Термо Электрон ЛЕД ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02363?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.