Комплект ЭЭГ-электродов хлорсеребряных стабильных цветных, сгруппированных по цвету, с общим кабелем, для закрепления в установочные унифицированные гнезда на устройстве (шлеме) эластично-тканевом КЭ-ЭЭГ-10/20-«Энцефалан-КЭ» по ТУ 9441-024-24176382-2004
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944110
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00126 на медицинское изделие «Комплект ЭЭГ-электродов хлорсеребряных стабильных цветных, сгруппированных по цвету, с общим кабелем, для закрепления в установочные унифицированные гнезда на устройстве (шлеме) эластично-тканевом КЭ-ЭЭГ-10/20-«Энцефалан-КЭ» по ТУ 9441-024-24176382-2004» производства ООО НПКФ "Медиком МТД" выдано Росздравнадзором 2 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.12.2009
- Дата внесения изменений
- 23.10.2009
- Период действия версии
- с 23.10.2009 до 02.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПКФ "Медиком МТД"347900, Россия, Ростовская область, г. Таганрог, ул. Петровская, д.99
- Заявитель
- ООО НПКФ "Медиком МТД"347900, Россия, Ростовская область, г. Таганрог, ул. Петровская, д.99
- Представитель в РФ
- ООО НПКФ "Медиком МТД"347900, Россия, Ростовская область, г. Таганрог, ул. Петровская, д.99
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.11.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 20.03.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00126»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПКФ "Медиком МТД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00126?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.