Оксигенатор HILITE 7000LT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02434 на медицинское изделие «Оксигенатор HILITE 7000LT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "МЕДОС Медицинтехник АГ" выдано Росздравнадзором 7 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.08.2008
- Период действия версии
- с 07.08.2008 до 11.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МЕДОС Медицинтехник АГ"ФРГ
- Заявитель
- "МЕДОС Медицинтехник АГ"ФРГ
- Представитель в РФ
- "МЕДОС Медицинтехник АГ"ФРГ
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.10.2016 | ФСЗ 2008/02434 | Оксигенатор HILITE 7000LT с принадлежностями | Действует |
| 07.08.2008 | ФСЗ 2008/02434 | Оксигенатор HILITE 7000LT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02434»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МЕДОС Медицинтехник АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02434?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.