Центрифуга медицинская лабораторная LMC-3000 с принадлежностями: ротор R-2, ротор R-6, ротор R-12/10, ротор R-12/15
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01792 на медицинское изделие «Центрифуга медицинская лабораторная LMC-3000 с принадлежностями: ротор R-2, ротор R-6, ротор R-12/10, ротор R-12/15» производства ООО "Биосан", Латвия выдано Росздравнадзором 27 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.05.2008
- Дата внесения изменений
- 16.07.2008
- Период действия версии
- с 16.07.2008 до 29.12.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Биосан", Латвия"SIA "BIOSAN", LV-1067, г. Рига, ул. Ратсупитес, 1"
- Заявитель
- ООО "Биосан", Латвия"SIA "BIOSAN", LV-1067, г. Рига, ул. Ратсупитес, 1"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944370Приборы и аппараты вспомогательные для клинико-диагностических, санитарно-гигиенических и бактериологических исследований общего назначения
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 29.12.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 14.10.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 16.07.2008 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.03.2026 | ФСЗ 2008/01792 | Центрифуга медицинская лабораторная LMC-3000 с принадлежностями: ротор R-2, ротор R-6, ротор R-12/10, ротор R-12/15 | Действует |
| 29.12.2020 | ФСЗ 2008/01792 | Центрифуга медицинская лабораторная LMC-3000 с принадлежностями: ротор R-2, ротор R-6, ротор R-12/10, ротор R-12/15 | Внесено изменение |
| 27.05.2008 | ФСЗ 2008/01792 | Центрифуга медицинская лабораторная LMC-3000 | Внесено изменение |
| 16.07.2008 | ФСЗ 2008/01792 | Центрифуга медицинская лабораторная LMC-3000 с принадлежностями: ротор R-2, ротор R-6, ротор R-12/10, ротор R-12/15 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Центрифуга медицинская лабораторная LMC-3000 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01792»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Биосан", Латвия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01792?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.