Номер РУ ФСР 2009/04810

Депротеинизирующий раствор «ДДС» для количественного определения глюкозы в цельной крови (ДЕПРОТЕИНИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОР «ДДС»), содержащий перхлорную кислоту, 0,33 моль/л в двух видах фасовки по 100 мл или 1000 мл по ТУ 9398-032-48813770-2007

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04810 на медицинское изделие «Депротеинизирующий раствор «ДДС» для количественного определения глюкозы в цельной крови (ДЕПРОТЕИНИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОР «ДДС»), содержащий перхлорную кислоту, 0,33 моль/л в двух видах фасовки по 100 мл или 1000 мл по ТУ 9398-032-48813770-2007» производства ЗАО "Диакон-ДС" выдано Росздравнадзором 30 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.10.2009
Период действия версии
с 30.10.2009 до 31.05.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Диакон-ДС"
г.Пущино, Московская обл
Заявитель
ЗАО "Диакон-ДС"
г.Пущино, Московская обл
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.05.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
10.09.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.05.2016ФСР 2009/04810Депротеинизирующий раствор ДДС для количественного определения глюкозы в цельной крови (ДЕПРОТЕИНИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОР ДДС) по ТУ 9398-032-48813770-2016Действует
05.05.2009ФСР 2009/04810Депротеинизирующий раствор «ДДС» для количественного определения глюкозы в цельной крови (ДЕПРОТЕИНИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОР «ДДС»), содержащий перхлорную кислоту, 0,33 моль/л в двух видах фасовки по 100 мл или 1000 мл по ТУ 9398-032-48813770-2007Внесено изменение
30.10.2009ФСР 2009/04810Депротеинизирующий раствор «ДДС» для количественного определения глюкозы в цельной крови (ДЕПРОТЕИНИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОР «ДДС»), содержащий перхлорную кислоту, 0,33 моль/л в двух видах фасовки по 100 мл или 1000 мл по ТУ 9398-032-48813770-2007Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Депротеинизирующий раствор «ДДС» для количественного определения глюкозы в цельной крови (ДЕПРОТЕИНИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОР "ДДС"), содержащий перхлорную кислоту, 0,33 моль/л в двух видах фасовки по 100 мл по ТУ 9398-032-48813770-2007
02Депротеинизирующий раствор «ДДС» для количественного определения глюкозы в цельной крови (ДЕПРОТЕИНИЗИРУЮЩИЙ РАСТВОР "ДДС"), содержащий перхлорную кислоту, 0,33 моль/л в двух видах фасовки по мл или 1000 мл по ТУ 9398-032-48813770-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04810»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Диакон-ДС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04810?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.