Тележка медицинская универсальная «МЕТ» с принадлежностями по ТУ 30.99.10-004-11459109-2019
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 30.99.10.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/13174 выдано Росздравнадзором 15.01.2021 на медицинское изделие «Тележка медицинская универсальная «МЕТ» с принадлежностями по ТУ 30.99.10-004-11459109-2019» производства ООО "МЕТ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02935451
- Дата первичной регистрации
- 15.01.2021
- Дата внесения изменений
- 23.03.2026
- Период действия версии
- с 23.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЕТ"108811, Россия, Москва, п. Московский, км 22-й (Киевское ш.), двлд. 4, стр. 2, эт. 5, блок Г
- Заявитель
- ООО "МЕТ"108811, Россия, Москва, п. Московский, км 22-й (Киевское ш.), двлд. 4, стр. 2, эт. 5, блок Г
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 30.99.10.110Носилки, тележки медицинские
Назначение изделия
Для транспортировки/поставки медицинского оборудования, любых видов медицинских изделий (инструменты, перевязочные средства), лекарственных средств, а также медицинских отходов в пределах отделения или больницы.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.03.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 22.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 25.08.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.10.2025 | РЗН 2020/13174 | Тележка медицинская универсальная «МЕТ» с принадлежностями по ТУ 30.99.10-004-11459109-2019 | Внесено изменение |
| 25.08.2023 | РЗН 2020/13174 | Тележка медицинская универсальная «МЕТ» по ТУ 30.99.10-004-11459109-2019 | Внесено изменение |
| 15.01.2021 | РЗН 2020/13174 | Тележка медицинская универсальная «МЕТ» по ТУ 30.99.10-004-11459109-2019 | Внесено изменение |
Модели изделия 65
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 53. Тележка-тумба медицинская универсальная МЕТ PSC-200, в составе: |
| 02 | 52. Тележка-тумба медицинская универсальная МЕТ PSC-190, в составе: |
| 03 | 51. Тележка-тумба медицинская универсальная МЕТ PSC-180, в составе: |
| 04 | 50. Тележка-тумба медицинская универсальная МЕТ PSC-170, в составе: |
| 05 | 49. Тележка-тумба медицинская универсальная МЕТ PSC-160, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/13174»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЕТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/13174?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.