Стол секционный патологоанатомический серии ST с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945250
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03162 на медицинское изделие «Стол секционный патологоанатомический серии ST с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Кугель Медицинтехник Фертрибс ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 04.12.2008
- Период действия версии
- с 04.12.2008 до 27.02.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кугель Медицинтехник Фертрибс ГмбХ", ГерманияKugel Medizintechnik Vertriebs GmbH, Hermann-Kohl-Strasse 2A, 93049 Regensburg, Germany
- Заявитель
- ООО "ТАНТЕК"Россия, 140180, Московская обл., г. Жуковский, ул. Гудкова, д. 7а
- Представитель в РФ
- ООО "ТАНТЕК"Россия, 140180, Московская обл., г. Жуковский, ул. Гудкова, д. 7а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945250Оборудование и агрегаты медицинские разные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.02.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.02.2015 | ФСЗ 2008/03162 | Стол секционный патологоанатомический серии ST с принадлежностями | Действует |
| 04.12.2008 | ФСЗ 2008/03162 | Стол секционный патологоанатомический серии ST с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03162»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кугель Медицинтехник Фертрибс ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03162?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.