Видеобронхоскоп гибкий MEDINOVA®
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.126
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04171045 на медицинское изделие «Видеобронхоскоп гибкий MEDINOVA®» производства Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd. (Чжухай Сишиин Медикал Текнолод-жи Ко., ЛТД.) выдано Росздравнадзором 21 января 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04171045
- Дата первичной регистрации
- 21.01.2026
- Период действия версии
- с 21.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd. (Чжухай Сишиин Медикал Текнолод-жи Ко., ЛТД.)4F, Bldg. B, 6th Plant, Pingxi 10th Road, Nanping Science & Technology Industrial Park, Zhuhai, 519060, Guandong, China
- Заявитель
- ООО "ЭНДОМАРКЕТ"443125, САМАРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. САМАРА, ВН.Р-Н ПРОМЫШЛЕННЫЙ, Г САМАРА, УЛ ГУБАНОВА, Д. 3, ПОМЕЩ. 306
- Представитель в РФ
- ООО "ЭНДОМАРКЕТ"443125, САМАРСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. САМАРА, ВН.Р-Н ПРОМЫШЛЕННЫЙ, Г САМАРА, УЛ ГУБАНОВА, Д. 3, ПОМЕЩ. 306
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.126Эндоскопы
Назначение изделия
Предназначен для проведения визуального обследования, диагностики и лечения дыхательных путей легких
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Видеобронхоскоп гибкий MEDINOVA®, модели:4. Видеобронхоскоп гибкий AF-2058 MEDINOVA®, в составе: |
| 02 | Видеобронхоскоп гибкий MEDINOVA®, модели:3. Видеобронхоскоп гибкий AF-2052 MEDINOVA®, в составе: |
| 03 | Видеобронхоскоп гибкий MEDINOVA®, модели:2. Видеобронхоскоп гибкий AF-2042 MEDINOVA®, в составе: |
| 04 | Видеобронхоскоп гибкий MEDINOVA®, модели:1. Видеобронхоскоп гибкий AF-2031 MEDINOVA®, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04171045»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd. (Чжухай Сишиин Медикал Текнолод-жи Ко., ЛТД.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04171045?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.