Видеогастроскоп Concerned серии VG-H800
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.126
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04043922 на медицинское изделие «Видеогастроскоп Concerned серии VG-H800» производства Shenzhen Concemed Medical Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Консемед Медикал Технолоджи Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 23 декабря 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04043922
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2025
- Период действия версии
- с 23.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Shenzhen Concemed Medical Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Консемед Медикал Технолоджи Ко., Лтд.)1701, Building A, Jinxiu III, No. 85 Hudi Row, Songxuan Community, Guanhu Street, Longhua District, Shenzhen City, Guangdong Province, P.R. China
- Заявитель
- ООО "ЭНДОВИ"123610, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 12, ПОМЕЩ. 1/18
- Представитель в РФ
- ООО "ЭНДОВИ"123610, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, НАБ КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 12, ПОМЕЩ. 1/18
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.126Эндоскопы
Назначение изделия
Изделие предназначено для применения с эндоскопическими видеопроцессорами производства Shenzhen Concemed Medical Technology Co., Ltd. (модели: VP-820, VP-850, VP-1000, VP-1000S, VP-1000A, VP-1000P) при эндоскопическом наблюдении, диагностике и эндоскопическом лечении заболеваний верхних отделов желудочно-кишечного тракта (включая пищевод, желудок и 12-перстную кишку) через видеомонитор.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Видеогастроскоп Concemed серии VG-H800, модель VG-H800T |
| 02 | Видеогастроскоп Concemed серии VG-H800, модель VG-H800 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04043922»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Concemed Medical Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Консемед Медикал Технолоджи Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04043922?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.