Микроскоп операционный OPMI PROergo c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00113 на медицинское изделие «Микроскоп операционный OPMI PROergo c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Карл Цейсс Серджикал ГмбХ" выдано Росздравнадзором 30 июля 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2007
- Дата внесения изменений
- 26.11.2008
- Период действия версии
- с 26.11.2008 до 06.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Карл Цейсс Серджикал ГмбХ"Carl Zeiss Surgical GmbH, Carl-Zeiss-Strasse 22, 73446, Oberkochen, Germany
- Заявитель
- "Карл Цейсс Серджикал ГмбХ"Carl Zeiss Surgical GmbH, Carl-Zeiss-Strasse 22, 73446, Oberkochen, Germany
- Представитель в РФ
- "Карл Цейсс Серджикал ГмбХ"Carl Zeiss Surgical GmbH, Carl-Zeiss-Strasse 22, 73446, Oberkochen, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 10.02.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 15.05.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.03.2024 | ФСЗ 2007/00113 | Микроскоп операционный серии OPMI модель PROergo с принадлежностями | Действует |
| 10.02.2022 | ФСЗ 2007/00113 | Микроскоп операционный серии OPMI модель PROergo с принадлежностями | Внесено изменение |
| 15.05.2019 | ФСЗ 2007/00113 | Микроскоп операционный серии OPMI модель PROergo с принадлежностями | Внесено изменение |
| 30.07.2007 | ФСЗ 2007/00113 | Микроскоп операционный OPMI PROergo c принадлежностями (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 06.09.2011 | ФСЗ 2007/00113 | Микроскоп операционный серии OPMI модель PROergo с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 26.11.2008 | ФСЗ 2007/00113 | Микроскоп операционный OPMI PROergo c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00113»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Серджикал ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00113?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.