«Цитофлуориметр-сортировщик BD FACSAria II для лабораторных исследований с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) »
НедействительноКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03075 на медицинское изделие ««Цитофлуориметр-сортировщик BD FACSAria II для лабораторных исследований с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) »» производства "Бектон Дикинсон энд Компани" выдано Росздравнадзором 2 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.12.2008
- Период действия версии
- с 02.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бектон Дикинсон энд Компани"Becton Dickinson and Company, 2350 Qume Drive, San Jose, California 95131, USA
- Заявитель
- "Бектон Дикинсон энд Компани"Becton Dickinson and Company, 2350 Qume Drive, San Jose, California 95131, USA
- Представитель в РФ
- "Бектон Дикинсон энд Компани"Becton Dickinson and Company, 2350 Qume Drive, San Jose, California 95131, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Цитофлуориметр-сортировщик BD FACSAria II для лабораторных исследований с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03075»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон Дикинсон энд Компани". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03075?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.