Номер РУ РЗН 2025/24532

Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24532 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL» производства Erba Lachema s.r.o. выдано Росздравнадзором 27 января 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936980
Дата первичной регистрации
27.01.2025
Дата внесения изменений
29.10.2025
Период действия версии
с 29.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Erba Lachema s.r.o.
Karаsek 2219/1d, 621 00 Brno, Czech Republic
Заявитель
АО "ЭРБА РУС"
109316, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТЕКСТИЛЬЩИКИ, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 43, К. 3
Представитель в РФ
АО "ЭРБА РУС"
109316, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТЕКСТИЛЬЩИКИ, ПР-КТ ВОЛГОГРАДСКИЙ, Д. 43, К. 3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

1.1 Назначение: Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL предназначен для in vitro диагностики, для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке и плазме крови. 1.2 Показания, противопоказания и возможные побочные действия при применении медицинского изделия: Область применения – клиническая лабораторная диагностика. Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL Противопоказания и побочные эффекты отсутствуют. 1.3 Информация о потенциальных потребителях медицинского изделия Область применения – клиническая лабораторная диагностика. Для профессионального применения. Медицинское изделие должно использоваться только квалифицированным, обученным (в области клинической лабораторной диагностики) персоналом не моложе 18 лет с высшим и средним медицинским, биологическим образованием, прошедшим соответствующую профессиональную подготовку в области используемых методов и методов безопасной работы. 1.4 Описание целевого аналита, сведения о его научной обоснованности: Билирубин является продуктом распада гемоглобина. Гемоглобин превращается в билирубин ретикулоэндотелиальными клетками. Связываясь с альбумином крови билирубин транспортируется в печень и называется неконьюгированный (непрямой) билирубин. В печени происходит коньюгация билирубина с глюкуроновой кислотой, образуется прямой (коньюгированный) билирубин, который дальше экскретируется в составе желчи и поступает в тонкую кишку. Здесь он метаболизируется и восстанавливается до уробилиногена. Часть уробилиногена повторно всасывается и поступает в печень. Остальной уробилиноген поступает в толстую кишку, где восстанавливается кишечной микрофлорой до стеркобилиногена. 1.5 Функциональное назначение: Вспомогательное изделие для диагностики in vitro. 1.6 Информация о специфической патологии, состоянии или факторе риска, для обнаружения, определения или дифференцирования которого предназначено медицинское изделие для диагностики in vitro: Общий Билирубин повышается при закупорке внутри и внепеченочных желчных протоков, гепатите, циррозе печени, при гемолитических расстройствах и ряде наследственных ферментативных дефицитов. Общий Билирубин = Непрямой Билирубин + Прямой Билирубин 1.7 Информация о типе анализируемого образца: Тип анализируемого образца: сыворотка и плазма крови человека. 1.8 Информация о популяционных, демографических аспектах применения медицинского изделия: Медицинское изделие предназначено для профессионального использования в условиях клинико-диагностических лабораторий медицинских учреждений для исследования биоматериала людей любого пола, любой расы, любого возраста.

История изменений 1

ДатаТипОписание
29.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.10.2025РЗН 2025/24532Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XLДействует
27.01.2025РЗН 2025/24532Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XLВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме крови человека фотометрическим методом на анализаторах серии ERBA XL: Фасовка:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24532»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Erba Lachema s.r.o.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24532?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.