Устройство промывочное для микропланшетов Anthos Fluido 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03081 на медицинское изделие «Устройство промывочное для микропланшетов Anthos Fluido 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Биохром Лтд" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.12.2008
- Период действия версии
- с 05.12.2008 до 02.02.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Биохром Лтд"Biochrom Ltd, 22 Cambridge Science Park, Cambridge, CB4 OFJ, UK
- Заявитель
- ЗАО "БиоХимМак", Россия,Россия, 119992, г. Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 11
- Представитель в РФ
- ЗАО "БиоХимМак", Россия,Россия, 119992, г. Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.12.2008 | ФСЗ 2008/03081 | Устройство промывочное для микропланшетов Anthos Fluido 2 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 02.02.2010 | ФСЗ 2008/03081 | Устройство промывочное для микропланшетов Anthos Fluido 2 с принадлежностями | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство промывочное для микропланшетов Anthos Fluido 2 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03081»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биохром Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03081?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.