Сепаратор компонентов крови SPECTRA в комплекте с пусконаладочным набором (см. Приложение на 2-х листах)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/153 выдано Росздравнадзором 19.03.2002 на медицинское изделие «Сепаратор компонентов крови SPECTRA в комплекте с пусконаладочным набором (см. Приложение на 2-х листах)» производства Gambro BCT,Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 19.03.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.03.2002
- Период действия версии
- с 19.03.2002
- Срок действия РУ
- 19.03.2012
- Производитель
- Gambro BCT,Inc.США
- Заявитель
- Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO CorporationШвеция#
- Представитель в РФ
- Gambro Industries, Bionic Medizintechnik GmbH, SFM Suddeutsche Feinmechanik GmbH, Joka Kathetertechnik Zweigniederlassung der Gambro Dialysatoren GmbH, JMS Co., Ltd., NIPRO CorporationШвеция#
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2002/153 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Gambro BCT,Inc.. Дата первичной регистрации: 19.03.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 19.03.2012. Карточка «Сепаратор компонентов крови SPECTRA в комплекте с пусконаладочным набором (см. Приложение на 2-х листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Сепаратор компонентов крови SPECTRA в комплекте с пусконаладочным набором |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/153»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gambro BCT,Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/153?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.