Наборы для сепаратора компонентов крови SPECTRA (см. Приложение на 1 листе)
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1551 выдано Росздравнадзором 05.10.2006 на медицинское изделие «Наборы для сепаратора компонентов крови SPECTRA (см. Приложение на 1 листе)» производства Gambro BCT, Inc., Gambro BCT, Ltd., Stihler Electronic GmbH. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 05.10.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.10.2006
- Период действия версии
- с 05.10.2006
- Срок действия РУ
- 05.10.2011
- Производитель
- Gambro BCT, Inc., Gambro BCT, Ltd., Stihler Electronic GmbHСША, Великобритания, Германия
- Заявитель
- Представительство ПК "Гамбро Аксиебулаг"Россия
- Представитель в РФ
- Представительство ПК "Гамбро Аксиебулаг"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1551 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Gambro BCT, Inc., Gambro BCT, Ltd., Stihler Electronic GmbH. Дата первичной регистрации: 05.10.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 05.10.2011. Карточка «Наборы для сепаратора компонентов крови SPECTRA (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Наборы для сепаратора компонентов крови SPECTRA |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1551»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Gambro BCT, Inc., Gambro BCT, Ltd., Stihler Electronic GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1551?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.