Одноразовые электроды ЭКГ «Эксимед»
ДействуетКласс 2AОКП: 944110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06361 на медицинское изделие «Одноразовые электроды ЭКГ «Эксимед»» производства "Байо-Протек Инкорпорейтид" выдано Росздравнадзором 30 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02891797
- Дата первичной регистрации
- 30.04.2010
- Период действия версии
- с 30.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Байо-Протек Инкорпорейтид"Корея, Bio-Protech Inc., 1654-7 Donghwa Medical Instrument Complex, Donghwari, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, KoreaЮр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, Bio-Protech Inc., 1654-7 Donghwa Medical Instrument Complex, Donghwari, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea
- Заявитель
- ООО "Эксимед"690091, Россия, Приморский край, г. Владивосток, ул. Посьетская 45, офис 411Юр. адрес: 690091, Россия, Приморский край, г. Владивосток, 690091, ул. Посьетская 45, офис 411
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944110Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Одноразовые электроды ЭКГ "Эксимед" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06361»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Байо-Протек Инкорпорейтид". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06361?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.