Номер РУ Г004-00110-00/02763990

«Стол медицинский пеленальный по ГИКС.942810.115ТУ»

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.119

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/02763990 на медицинское изделие ««Стол медицинский пеленальный по ГИКС.942810.115ТУ»» производства АО "Елатомский приборный завод" выдано Росздравнадзором 29 июля 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02763990
Дата первичной регистрации
29.07.2025
Период действия версии
с 29.07.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Заявитель
АО "Елатомский приборный завод"
391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, 25
Юр. адрес: 391351, Россия, Рязанская область, Касимовский район, р. п. Елатьма, ул. Янина, д.25
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.30.119
Мебель медицинская прочая, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части

Назначение изделия

Стол медицинский пеленальный по ГИКС.942810.115ТУ предназначен для размещения ребенка с целью проведения медицинских манипуляций в процедурных, смотровых кабинетах медицинских учреждений с возможностью обработки поверхностей дезинфицирующими средствами.

Модели изделия 16

Название
01Стол медицинский пеленальный СМП.3-Ф вариант поставки 2
02Стол медицинский пеленальный СМП.3-Ф вариант поставки 1
03Стол медицинский пеленальный СМП.3-С вариант поставки 2
04Стол медицинский пеленальный СМП.3-С вариант поставки 1
05Стол медицинский пеленальный СМП.3-З вариант поставки 2

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/02763990»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Елатомский приборный завод". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/02763990?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.