Кушетка медицинская по ТУ 32.50.30-010-47272295-2018
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.111
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8453 на медицинское изделие «Кушетка медицинская по ТУ 32.50.30-010-47272295-2018» производства ООО "НПО ПРОМЕТ" выдано Росздравнадзором 10 июня 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939040
- Дата первичной регистрации
- 10.06.2019
- Дата внесения изменений
- 19.06.2025
- Период действия версии
- с 19.06.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПО ПРОМЕТ"301602, Россия, Тульская область, Узловский район, г. Узловая, ул. Дубовская, д. 2а
- Заявитель
- ООО "НПО ПРОМЕТ"301602, Россия, Тульская область, Узловский район, г. Узловая, ул. Дубовская, д. 2а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.111Столы смотровые, терапевтические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.06.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования |
| 15.03.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.06.2025 | РЗН 2019/8453 | Кушетка медицинская по ТУ 32.50.30-010-47272295-2018 | Действует |
| 15.03.2023 | РЗН 2019/8453 | Кушетка медицинская по ТУ 32.50.30-010-47272295-2018 | Внесено изменение |
| 10.06.2019 | РЗН 2019/8453 | Мебель медицинская для кабинетов и палат по ТУ 32.50.30-010-47272295-2018 | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Кушетка медицинская МД КС, в составе: |
| 02 | 2. Кушетка медицинская МД КС-01, в составе: |
| 03 | 3. Кушетка медицинская МД КС-02, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8453»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО ПРОМЕТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8453?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.