Устройство для светополимеризации POWER LED (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03890 на медицинское изделие «Устройство для светополимеризации POWER LED (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДПМ ЮСА Корп.", США выдано Росздравнадзором 11 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.03.2009
- Период действия версии
- с 11.03.2009 до 11.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДПМ ЮСА Корп.", СШАDPM USA CORP., 1460 NW 107 AVE SUITE G MIAMI, FLORIDA 33172, USA
- Заявитель
- "ДПМ ЮСА Корп.", СШАDPM USA CORP., 1460 NW 107 AVE SUITE G MIAMI, FLORIDA 33172, USA
- Представитель в РФ
- "ДПМ ЮСА Корп.", СШАDPM USA CORP., 1460 NW 107 AVE SUITE G MIAMI, FLORIDA 33172, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 13.08.2020 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.09.2020 | ФСЗ 2009/03890 | Устройство для светополимеризации Power LED | Действует |
| 11.03.2009 | ФСЗ 2009/03890 | Устройство для светополимеризации POWER LED (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для светополимеризации Power LED |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03890»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДПМ ЮСА Корп.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03890?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.