Номер РУ ФСЗ 2009/03933

Физиодиспенсер стоматологический OSSEOSET 200 SI-923 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03933 выдано Росздравнадзором 16.03.2009 на медицинское изделие «Физиодиспенсер стоматологический OSSEOSET 200 SI-923 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДаблЮ энд Эйч Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
16.03.2009
Период действия версии
с 16.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДаблЮ энд Эйч Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия
W & H DENTALWERK BURMOOS GMBH, IGNAZ-GLASER STR. 53, A-5111 BURMOOS, AUSTRIA
Заявитель
"ДаблЮ энд Эйч Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия
W & H DENTALWERK BURMOOS GMBH, IGNAZ-GLASER STR. 53, A-5111 BURMOOS, AUSTRIA
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03933 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДаблЮ энд Эйч Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 16.03.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Физиодиспенсер стоматологический OSSEOSET 200 SI-923 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
20.09.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Физиодиспенсер стоматологический OSSEOSET 200 SI-923 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03933»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДаблЮ энд Эйч Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03933?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.