Номер РУ ФСЗ 2009/04013

Микрогубки хирургические офтальмологические EYETEC (OPHTHALMIC SPONGES) (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04013 на медицинское изделие «Микрогубки хирургические офтальмологические EYETEC (OPHTHALMIC SPONGES) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Нэтворк Медикал Продактс Лтд.", Англия, выдано Росздравнадзором 23 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.03.2009
Период действия версии
с 23.03.2009 до 14.01.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Нэтворк Медикал Продактс Лтд.", Англия,
NETWORK MEDICAL PRODUCTS LTD., THE COACH HOUSE, PHOENIX BUSINESS CENTRE, LOW MILL ROAD, RIPON, NORTH YORKSHIRE HG4 1NS, ENGLAND
Заявитель
"Нэтворк Медикал Продактс Лтд.", Англия,
NETWORK MEDICAL PRODUCTS LTD., THE COACH HOUSE, PHOENIX BUSINESS CENTRE, LOW MILL ROAD, RIPON, NORTH YORKSHIRE HG4 1NS, ENGLAND
Представитель в РФ
"Нэтворк Медикал Продактс Лтд.", Англия,
NETWORK MEDICAL PRODUCTS LTD., THE COACH HOUSE, PHOENIX BUSINESS CENTRE, LOW MILL ROAD, RIPON, NORTH YORKSHIRE HG4 1NS, ENGLAND
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939300
Материалы хирургические, средства перевязочные специальные

История изменений 1

ДатаТипОписание
14.01.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.01.2014ФСЗ 2009/04013Микрогубки хирургические офтальмологические Eyetec (Ophthalmic Sponges)Действует
23.03.2009ФСЗ 2009/04013Микрогубки хирургические офтальмологические EYETEC (OPHTHALMIC SPONGES) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Микрогубки хирургические офтальмологические Eyetec (Ophthalmic Sponges)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04013»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нэтворк Медикал Продактс Лтд.", Англия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04013?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.