Установка стоматологическая A-DEC 300 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03984 выдано Росздравнадзором 10.03.2009 на медицинское изделие «Установка стоматологическая A-DEC 300 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эй-дек, Инк.", США. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.03.2009
- Период действия версии
- с 10.03.2009 до 16.09.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эй-дек, Инк.", СШАA-DEC, INC., 2601 CRESTVIEW DRIVE, NEWBERG, OREGON, 97132, USA
- Заявитель
- "Эй-дек, Интернэшнл, Инк.", СШАA-DEC, INTERNATIONAL, INC., 2601 CRESTVIEW DRIVE, NEWBERG, OREGON, 97132, USA
- Представитель в РФ
- "Эй-дек, Интернэшнл, Инк.", СШАA-DEC, INTERNATIONAL, INC., 2601 CRESTVIEW DRIVE, NEWBERG, OREGON, 97132, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03984 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Эй-дек, Инк.", США. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.03.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Установка стоматологическая A-DEC 300 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.09.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.09.2014 | ФСЗ 2009/03984 | Установка стоматологическая A-dec 300 с принадлежностями | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03984»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эй-дек, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03984?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.