Номер РУ РЗН 2025/24703

Набор реагентов для количественного определения бета-2-микроглобулина в сыворотке и плазме крови, или моче человека турбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «β2-Микроглобулин Реагенты (Alinity c β2-Microglobulin Reagent Kit)»

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24703 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения бета-2-микроглобулина в сыворотке и плазме крови, или моче человека турбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «β2-Микроглобулин Реагенты (Alinity c β2-Microglobulin Reagent Kit)»» производства "Биокит, С.А." выдано Росздравнадзором 7 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942408
Дата первичной регистрации
07.02.2025
Период действия версии
с 07.02.2025 до 22.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Биокит, С.А."
Испания, Biokit, S.A., Av. Can Montcau 7, 08186 Lliça d'Amunt, Barcelona, Spain
Заявитель
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Представитель в РФ
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

История изменений 1

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.12.2025РЗН 2025/24703Набор реагентов для количественного определения бета-2-микроглобулина в сыворотке и плазме крови, или моче человека турбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «β2-Микроглобулин Реагенты (Alinity c β2-Microglobulin Reagent Kit)»Действует
07.02.2025РЗН 2025/24703Набор реагентов для количественного определения бета-2-микроглобулина в сыворотке и плазме крови, или моче человека турбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «β2-Микроглобулин Реагенты (Alinity c β2-Microglobulin Reagent Kit)»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для количественного определения бета-2-микроглобулина в сыворотке и плазме крови, или моче человека турбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с «?2-Микроглобулин Реагенты (Alinity с ?2-Microglobulin Reagent Kit)», вариант исполнения: 2 картриджа по 100 тестов в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24703»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биокит, С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24703?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.