Номер РУ РЗН 2023/20265

Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека (Alkaline Phosphatase liquicolor IFCC)

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20265 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека (Alkaline Phosphatase liquicolor IFCC)» производства "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" выдано Росздравнадзором 22 мая 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933668
Дата первичной регистрации
22.05.2023
Дата внесения изменений
19.02.2025
Период действия версии
с 19.02.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ"
Германия, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Г.МОСКВА, ПР-Д СЕРЕБРЯКОВА, Д.2, К.1
Представитель в РФ
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Г.МОСКВА, ПР-Д СЕРЕБРЯКОВА, Д.2, К.1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.02.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.02.2025РЗН 2023/20265Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека (Alkaline Phosphatase liquicolor IFCC)Действует
22.05.2023РЗН 2023/20265Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека (Alkaline Phosphatase liquicolor IFCC)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20265»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20265?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.