Номер РУ ФСЗ 2009/04389

Зуботехнический микромотор «STRONG» в комплекте, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04389 выдано Росздравнадзором 08.06.2009 на медицинское изделие «Зуботехнический микромотор «STRONG» в комплекте, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Саешин пресижин Ко., Лтд.", Корея, SAESHIN PRECISION CO., LTD.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.06.2009
Период действия версии
с 08.06.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Саешин пресижин Ко., Лтд.", Корея, SAESHIN PRECISION CO., LTD.
93-15, PAHO-DONG, DALSEO-GU, DAEGU, KOREA
Заявитель
ООО "ДЭМ и Компания"
Россия
Представитель в РФ
ООО "ДЭМ и Компания"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04389 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Саешин пресижин Ко., Лтд.", Корея, SAESHIN PRECISION CO., LTD.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.06.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Зуботехнический микромотор «STRONG» в комплекте, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 14

Название
01Strong 204/102L
02Strong 204/120
03Strong 204/108E
04Strong 204/108EI
05Strong 204/107II

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04389»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Саешин пресижин Ко., Лтд.", Корея, SAESHIN PRECISION CO., LTD.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04389?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.