Номер РУ ФСЗ 2009/04133

Инструменты хирургические зажимные: клипсы (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943500

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04133 на медицинское изделие «Инструменты хирургические зажимные: клипсы (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эскулап АГ", Германия выдано Росздравнадзором 27 сентября 2005 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.09.2005
Дата внесения изменений
08.04.2009
Период действия версии
с 08.04.2009 до 08.04.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эскулап АГ", Германия
AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
Заявитель
"Эскулап АГ", Германия
AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943500
Инструменты многоповерхностного воздействия (зажимные)

История изменений 3

ДатаТипОписание
08.04.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
11.11.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.04.2025ФСЗ 2009/04133Инструменты хирургические зажимные: клипсыДействует
27.09.2005ФС № 2005/1385Инструменты зажимные для общей хирургии (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
08.04.2009ФСЗ 2009/04133Инструменты хирургические зажимные: клипсы (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Клипс сосудистый нейрохирургический
02Клипс лигатурный 
03Клипс для фиксации костного лоскута 
04Клипс для фиксации грудины 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04133»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эскулап АГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04133?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.