zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04407

Материал шовный хирургический рассасывающийся с атравматическими иглами и без игл (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 939300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04407 на медицинское изделие «Материал шовный хирургический рассасывающийся с атравматическими иглами и без игл (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЭРГОН СУТРАМЕД С.п.А.", Италия выдано Росздравнадзором 1 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.06.2009
Период действия версии
с 01.06.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭРГОН СУТРАМЕД С.п.А.", Италия
ERGON SUTRAMED S.P.A., VIA GIUSEPPE GREGORACI 12, ROMA, 00173, ITALY
Заявитель
"ЭРГОН СУТРАМЕД С.п.А.", Италия
ERGON SUTRAMED S.P.A., VIA GIUSEPPE GREGORACI 12, ROMA, 00173, ITALY
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939300
Материалы хирургические, средства перевязочные специальные

Модели изделия 14

№Название
01Материал шовный хирургический рассасывающийся с атравматическимим иглами: Дар-Вин;
02Материал шовный хирургический рассасывающийся с атравматическимим иглами: Дар-Вин Лак;
03Материал шовный хирургический рассасывающийся с атравматическимим иглами: Дар-Вин фаст;
04Материал шовный хирургический рассасывающийся с атравматическимим иглами: Дар-Вин Лак фаст;
05Материал шовный хирургический рассасывающийся с атравматическимим иглами: Дар-Вин мононить;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04407»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭРГОН СУТРАМЕД С.п.А.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04407?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.