Аппарат на всю ногу АН8-01 по ТУ 9396-092-55220088-2009
НедействительноКласс 1ОКП: 939648
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06320 выдано Росздравнадзором 10.12.2009 на медицинское изделие «Аппарат на всю ногу АН8-01 по ТУ 9396-092-55220088-2009» производства ФГУП "Саратовское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2009
- Период действия версии
- с 10.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Саратовское ПрОП" Минздравсоцразвития РоссииРоссия, 410033, г.Саратов, ул.Гвардейская, д.3
- Заявитель
- ФГУП "Саратовское ПрОП" Минздравсоцразвития РоссииРоссия, 410033, г.Саратов, ул.Гвардейская, д.3
- Представитель в РФ
- ФГУП "Саратовское ПрОП" Минздравсоцразвития РоссииРоссия, 410033, г.Саратов, ул.Гвардейская, д.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939648- на всю ногу
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06320 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Саратовское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.12.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат на всю ногу АН8-01 по ТУ 9396-092-55220088-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат на всю ногу АН8-01 по ТУ 9396-092-55220088-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06320»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Саратовское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06320?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.