Номер РУ ФСР 2007/00078

Аппарат электромеханический многочастотный для определения рабочей длины корневого канала зуба в комплекте с электродами

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00078 на медицинское изделие «Аппарат электромеханический многочастотный для определения рабочей длины корневого канала зуба в комплекте с электродами» производства АО "Геософт Дент" выдано Росздравнадзором 10 мая 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.05.2007
Дата внесения изменений
10.09.2013
Период действия версии
с 10.09.2013 до 02.03.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Геософт Дент"
129090, Россия, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Мещанский, пер. Васнецова, д. 7, цок. эт., офис А16
Заявитель
АО "Геософт Дент"
129090, Россия, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Мещанский, пер. Васнецова, д. 7, цок. эт., офис А16
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

История изменений 4

ДатаТипОписание
22.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
27.07.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
02.03.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
10.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

Название
01Аппарат электромеханический многочастотный для определения рабочей длины корневого канала зуба в комплекте с электродами,варианты исполнения:АЛ-01 "ЭндоЭст-Апекс";
02Аппарат электромеханический многочастотный для определения рабочей длины корневого канала зуба в комплекте с электродами,варианты исполнения: АЛ-02 "ЭндоЭст-Апекс";
03Аппарат электромеханический многочастотный для определения рабочей длины корневого канала зуба в комплекте с электродами,варианты исполнения:АЛ-03 "ЭндоЭст-3Д".

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00078»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Геософт Дент". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00078?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.