Номер РУ ФСЗ 2009/04342

Канюли для офтальмохирургии с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943640

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04342 на медицинское изделие «Канюли для офтальмохирургии с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "РУМЕКС Интернэшнл Ко.", США, выдано Росздравнадзором 14 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.05.2009
Период действия версии
с 14.05.2009 до 10.05.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"РУМЕКС Интернэшнл Ко.", США,
RUMEX INTERNATIONAL CO., 8601 4th Street North, Suite 201, St. Petersburg, FL 33702, USA
Заявитель
ООО "ЭР ОПТИКС", Россия
103030, Москва, ул. Новослободская, д. 31, стр. 2
Представитель в РФ
ООО "ЭР ОПТИКС", Россия
103030, Москва, ул. Новослободская, д. 31, стр. 2
Класс риска
2A
Код ОКП
943640
Трубки, канюли

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.05.2017ФСЗ 2009/04342Канюли для офтальмохирургии с принадлежностямиДействует
14.05.2009ФСЗ 2009/04342Канюли для офтальмохирургии с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 17

Название
011.Канюли ретинальные с силиконовым наконечником. 
022.Канюля с мягким наконечником. 
033.Канюля с наконечником в виде кисточки. 
044.Канюля с мягким наконечником, с алмазным напылением. 
055.Канюля Чарльза. 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04342»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "РУМЕКС Интернэшнл Ко.", США,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04342?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.