Номер РУ РЗН 2013/1381

Панель контрольных штаммов N. gonorrhoeae для определения чувствительности к антимикробным препаратам «Контрольная панель штаммов N. gonorrhoeae по ТУ 9398-010-86582224-2011

ДействуетКласс 2BОКП: 939816

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1381 на медицинское изделие «Панель контрольных штаммов N. gonorrhoeae для определения чувствительности к антимикробным препаратам «Контрольная панель штаммов N. gonorrhoeae по ТУ 9398-010-86582224-2011» производства ФГБУ "ГНЦДК" МИНЗДРАВА РОССИИ выдано Росздравнадзором 9 января 2014 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937115
Дата первичной регистрации
09.01.2014
Период действия версии
с 09.01.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГБУ "ГНЦДК" МИНЗДРАВА РОССИИ
107076, Г.МОСКВА, УЛ. КОРОЛЕНКО, Д. 3, СТР. 6
Заявитель
ФГБУ "ГНЦДК" МИНЗДРАВА РОССИИ
107076, Г.МОСКВА, УЛ. КОРОЛЕНКО, Д. 3, СТР. 6
Класс риска
2B
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

Модели изделия 1

Название
01  Панель контрольных штаммов N. gonorrhoeae для определения чувствительности к антимикробным препаратам «Контрольная панель штаммов N. gonorrhoeae по ТУ 9398-010-86582224-2011 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1381»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГБУ "ГНЦДК" МИНЗДРАВА РОССИИ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1381?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.