Номер РУ ФСР 2009/06279

Корсет ортопедический на пояснично-крестцовый отдел позвоночника КРО-191 по ТУ 9396-004-03151395-2006

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939671

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06279 на медицинское изделие «Корсет ортопедический на пояснично-крестцовый отдел позвоночника КРО-191 по ТУ 9396-004-03151395-2006» производства ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава выдано Росздравнадзором 17 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.12.2009
Период действия версии
с 17.12.2009 до 15.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава
Россия, 426063, Удмуртская республика, г.Ижевск, Карлутская набережная, д. 1а
Заявитель
ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава
Россия, 426063, Удмуртская республика, г.Ижевск, Карлутская набережная, д. 1а
Представитель в РФ
ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава
Россия, 426063, Удмуртская республика, г.Ижевск, Карлутская набережная, д. 1а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939671
Корсеты

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.06.2010ФСР 2009/06279Корсет ортопедический на пояснично-крестцовый отдел позвоночника КРО-191 по ТУ 9396-004-03151395-2006Недействительно
17.12.2009ФСР 2009/06279Корсет ортопедический на пояснично-крестцовый отдел позвоночника КРО-191 по ТУ 9396-004-03151395-2006Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Корсет ортопедический на пояснично-крестцовый отдел позвоночника КРО-191 по ТУ 9396-004-03151395-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06279»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ижевское ПрОП" Росздрава. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06279?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.