Установка анестезиологическая Felix Dual с принадлежностями (Anaesthesia Workstation Felix Dual) (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04416 на медицинское изделие «Установка анестезиологическая Felix Dual с принадлежностями (Anaesthesia Workstation Felix Dual) (см. Приложение на 3 листах)» производства "ТАЕМА", Франция выдано Росздравнадзором 27 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.05.2009
- Период действия версии
- с 27.05.2009 до 24.09.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТАЕМА", ФранцияTAEMA, 6 Rue Georges Besse, 92182 Antony, Cedex, France
- Заявитель
- "ТАЕМА", ФранцияTAEMA, 6 Rue Georges Besse, 92182 Antony, Cedex, France
- Представитель в РФ
- "ТАЕМА", ФранцияTAEMA, 6 Rue Georges Besse, 92182 Antony, Cedex, France
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.05.2009 | ФСЗ 2009/04416 | Установка анестезиологическая Felix Dual с принадлежностями (Anaesthesia Workstation Felix Dual) (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
| 24.09.2009 | ФСЗ 2009/04416 | Установка анестезиологическая FELIX DUAL с принадлежностями (ANAESTHESIA WORKSTATION FELIX DUAL) (см. Приложение на 3 листах) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04416»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТАЕМА", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04416?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.