zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/24042

Ортез для грудного и поясничного отдела позвоночника «INNORTO» по ТУ 32.50.22-001-98981863-2022

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.125

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24042 выдано Росздравнадзором 27.11.2024 на медицинское изделие «Ортез для грудного и поясничного отдела позвоночника «INNORTO» по ТУ 32.50.22-001-98981863-2022» производства ООО "Иннорто". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941210
Дата первичной регистрации
27.11.2024
Период действия версии
с 27.11.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Иннорто"
620091, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, пр-кт Космонавтов, д. 11В, помещ. 48, офис 1
Заявитель
ООО "Иннорто"
620091, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, пр-кт Космонавтов, д. 11В, помещ. 48, офис 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.125
Корсеты, реклинаторы, обтураторы

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/24042 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Иннорто". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 27.11.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Ортез для грудного и поясничного отдела позвоночника «INNORTO» по ТУ 32.50.22-001-98981863-2022» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

№Название
01Ортез для грудного и поясничного отдела позвоночника «INNORTO» по ТУ 32.50.22-001-98981863-2022. I. Ортез для грудного отдела позвоночника «INNORTO».
02Ортез для грудного и поясничного отдела позвоночника «INNORTO» по ТУ 32.50.22-001-98981863-2022. II. Ортез для поясничного отдела позвоночника «INNORTO».

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24042»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Иннорто". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24042?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.