Гастрофиброскоп Endomed GFS-28 по ТУ 26.60.12-004-44302848-2023, с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.126
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23618 на медицинское изделие «Гастрофиброскоп Endomed GFS-28 по ТУ 26.60.12-004-44302848-2023, с принадлежностями» производства ООО "ЭНДОМЕД" выдано Росздравнадзором 12 сентября 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940323
- Дата первичной регистрации
- 12.09.2024
- Период действия версии
- с 12.09.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЭНДОМЕД"195027, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Большая Охта, пр-кт Металлистов, д. 7, лит. А, офис 417
- Заявитель
- ООО "ЭНДОМЕД"195027, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Большая Охта, пр-кт Металлистов, д. 7, лит. А, офис 417
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.126Эндоскопы
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гастрофиброскоп Endomed GFS-28 по ТУ 26.60.12-004-44302848-2023, с принадлежностями в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23618»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЭНДОМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23618?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.