Эндоскопы для обследования ЛОР-органов с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04825 на медицинское изделие «Эндоскопы для обследования ЛОР-органов с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Рудольф Ристер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия выдано Росздравнадзором 23 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.07.2009
- Период действия версии
- с 23.07.2009 до 10.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Рудольф Ристер ГмбХ энд Ко. КГ", ГерманияRudolf Riester GmbH & Co. KG, P.O. Box 35 DE-72417 Jungingen, Germany
- Заявитель
- ООО "М.П.А. Медицинские партнеры"
- Представитель в РФ
- ООО "М.П.А. Медицинские партнеры"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944210Приборы эндоскопические и увеличительные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.02.2017 | ФСЗ 2009/04825 | Эндоскопы для обследования ЛOP-органов с принадлежностями | Действует |
| 23.07.2009 | ФСЗ 2009/04825 | Эндоскопы для обследования ЛОР-органов с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I.Эндоскопы жесткие: Синускоп |
| 02 | Эндоскопы жесткие: Отоскоп |
| 03 | Эндоскопы жесткие: Телеларингофарингоскоп |
| 04 | Эндоскопы жесткие: Ларинго-фарингоскоп |
| 05 | II.Эндоскоп гибкий: Назофарингоскоп |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04825»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рудольф Ристер ГмбХ энд Ко. КГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04825?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.