Номер РУ ФСЗ 2009/04825

Эндоскопы для обследования ЛOP-органов с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04825 на медицинское изделие «Эндоскопы для обследования ЛOP-органов с принадлежностями» производства "Рудольф Ристер ГмбХ" выдано Росздравнадзором 23 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917437
Дата первичной регистрации
23.07.2009
Дата внесения изменений
10.02.2017
Период действия версии
с 10.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рудольф Ристер ГмбХ"
Германия, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraße 31, 72417 Jungingen, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Rudolf Riester GmbH, Bruckstraße 31, 72417 Jungingen, Germany
Заявитель
ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
Представитель в РФ
ООО "М.П.А. МЕДИЦИНСКИЕ ПАРТНЕРЫ"
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 12, ЭТ 4, ПОМ XXVIII, КОМ 4
Класс риска
2A
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.02.2017ФСЗ 2009/04825Эндоскопы для обследования ЛOP-органов с принадлежностямиДействует
23.07.2009ФСЗ 2009/04825Эндоскопы для обследования ЛОР-органов с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 5

Название
01I.Эндоскопы жесткие: Синускоп
02Эндоскопы жесткие: Отоскоп
03Эндоскопы жесткие: Телеларингофарингоскоп
04Эндоскопы жесткие: Ларинго-фарингоскоп
05II.Эндоскоп гибкий: Назофарингоскоп

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04825»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рудольф Ристер ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04825?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.