Номер РУ ФСР 2009/06049

Паста абразивная кварцево-циркониевая для снятия зубного камня и отложений ПА-«Радуга» по ТУ 9391-025-47187543-99

ДействуетКласс 1ОКП: 939160

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06049 выдано Росздравнадзором 12.11.2009 на медицинское изделие «Паста абразивная кварцево-циркониевая для снятия зубного камня и отложений ПА-«Радуга» по ТУ 9391-025-47187543-99» производства ООО "Радуга-Р". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
12.11.2009
Период действия версии
с 12.11.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Радуга-Р"
Россия, 394026, г.Воронеж, ул.Электросигнальная, д.24
Заявитель
ООО "Радуга-Р"
г.Воронеж
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939160
Изделия абразивные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06049 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Радуга-Р". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 12.11.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Паста абразивная кварцево-циркониевая для снятия зубного камня и отложений ПА-«Радуга» по ТУ 9391-025-47187543-99» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Паста абразивная кварцево-циркониевая для снятия зубного камня и отложений ПА-«Радуга» по ТУ 9391-025-47187543-99

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06049»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Радуга-Р". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06049?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.