zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04863

Уничтожитель игл и шприцев с гильотиной для срезания канюли Nulife DOTS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 945240

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04863 выдано Росздравнадзором 30.07.2009 на медицинское изделие «Уничтожитель игл и шприцев с гильотиной для срезания канюли Nulife DOTS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "МРК Хелчкэр", Индия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.07.2009
Период действия версии
с 30.07.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МРК Хелчкэр", Индия
MRK Healthcare, B4/B5, Byculla Service Industries, Sussex Road, D.K.Marg, Byculla, Mumbai 400027, In
Заявитель
ЗАО "Мединтехинвест"
Россия
Представитель в РФ
ЗАО "Мединтехинвест"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
945240
Оборудование лабораторное и аптечное

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04863 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МРК Хелчкэр", Индия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.07.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Уничтожитель игл и шприцев с гильотиной для срезания канюли Nulife DOTS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Уничтожитель игл и шприцев с гильотиной для срезания канюли Nulife DOTS с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04863»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МРК Хелчкэр", Индия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04863?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.