Программное обеспечение «СИСТЕМА ПОДДЕРЖКИ ПРИНЯТИЯ ВРАЧЕБНЫХ РЕШЕНИЙ »WEBIOMED.DHRA« по ТУ 62.01.29-001-40910226-2023»
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 509000
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22901 на медицинское изделие «Программное обеспечение «СИСТЕМА ПОДДЕРЖКИ ПРИНЯТИЯ ВРАЧЕБНЫХ РЕШЕНИЙ »WEBIOMED.DHRA« по ТУ 62.01.29-001-40910226-2023»» производства ООО "К-СКАЙ" выдано Росздравнадзором 7 июня 2024 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939970
- Дата первичной регистрации
- 07.06.2024
- Период действия версии
- с 07.06.2024 до 07.03.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "К-СКАЙ"185031, РЕСПУБЛИКА КАРЕЛИЯ, Г. ПЕТРОЗАВОДСК, НАБ ВАРКАУСА (ОКТЯБРЬСКИЙ Р-Н), Д. 17, ПОМ/ОФ 62/20
- Заявитель
- ООО "К-СКАЙ"185031, РЕСПУБЛИКА КАРЕЛИЯ, Г. ПЕТРОЗАВОДСК, НАБ ВАРКАУСА (ОКТЯБРЬСКИЙ Р-Н), Д. 17, ПОМ/ОФ 62/20
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 509000Программные средства прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.03.2026 | РЗН 2024/22901 | Программное обеспечение «СИСТЕМА ПОДДЕРЖКИ ПРИНЯТИЯ ВРАЧЕБНЫХ РЕШЕНИЙ »WEBIOMED.DHRA« по ТУ 62.01.29-001-40910226-2023» | Действует |
| 07.06.2024 | РЗН 2024/22901 | Программное обеспечение «СИСТЕМА ПОДДЕРЖКИ ПРИНЯТИЯ ВРАЧЕБНЫХ РЕШЕНИЙ »WEBIOMED.DHRA« по ТУ 62.01.29-001-40910226-2023» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Программное обеспечение "СИСТЕМА ПОДДЕРЖКИ ПРИНЯТИЯ ВРАЧЕБНЫХ РЕШЕНИЙ "WEBIOMED.DHRA" по ТУ 62.01.29-001-40910226-2023" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22901»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "К-СКАЙ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22901?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.