Номер РУ ФСЗ 2009/05588

Прибор диагностический для анализа показателей гемодинамики SphygmoCor CvMS, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944100

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05588 на медицинское изделие «Прибор диагностический для анализа показателей гемодинамики SphygmoCor CvMS, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "АтКор Медикал Пти. Лтд.", Австралия выдано Росздравнадзором 17 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.11.2009
Период действия версии
с 17.11.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АтКор Медикал Пти. Лтд.", Австралия
AtCor Medical Pty. Ltd., Suite 11, Level 2, 1059 Victoria Road, West Ryde, NSW 2114, Australia
Заявитель
"АтКор Медикал Пти. Лтд.", Австралия
AtCor Medical Pty. Ltd., Suite 11, Level 2, 1059 Victoria Road, West Ryde, NSW 2114, Australia
Представитель в РФ
"АтКор Медикал Пти. Лтд.", Австралия
AtCor Medical Pty. Ltd., Suite 11, Level 2, 1059 Victoria Road, West Ryde, NSW 2114, Australia
Класс риска
2B
Код ОКП
944100
Приборы для функциональной диагностики измерительные

Модели изделия 4

Название
01I. Прибор диагностический для анализа показателей гемодинамики SphygmoCor CvMS, исполнения "CvMS-CP",
02Прибор диагностический для анализа показателей гемодинамики SphygmoCor CvMS, исполнения "CvMS-CPV",
03Прибор диагностический для анализа показателей гемодинамики SphygmoCor CvMS, исполнения "CvMS-CPH",
04Прибор диагностический для анализа показателей гемодинамики SphygmoCor CvMS, исполнения "CvMS-CPVH"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05588»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АтКор Медикал Пти. Лтд.", Австралия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05588?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.