Номер РУ ФСЗ 2009/05097

Гипс зуботехнический Typo (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939121

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05097 выдано Росздравнадзором 30.09.2009 на медицинское изделие «Гипс зуботехнический Typo (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ласкод С.п.А.", Италия, Lascod S.p.A.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.09.2009
Период действия версии
с 30.09.2009 до 14.06.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ласкод С.п.А.", Италия, Lascod S.p.A.
Via Longo 18, 50019, Sesto Fiorentino, Florence, Italy
Заявитель
ЗАО "АО Геософт"
Представитель в РФ
ЗАО "АО Геософт"
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939121
Материал слепочный / альгинатный

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05097 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ласкод С.п.А.", Италия, Lascod S.p.A.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.09.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Гипс зуботехнический Typo (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
14.06.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.06.2012ФСЗ 2009/05097Гипс зуботехнический Typo (см. Приложение на 1 листе)Действует

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05097»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ласкод С.п.А.", Италия, Lascod S.p.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05097?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.