Канюля тупоконечная 12G (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05293 на медицинское изделие «Канюля тупоконечная 12G (см. Приложение на 1 листе)» производства "Тибод С.А.С.", Франция, выдано Росздравнадзором 6 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.10.2009
- Период действия версии
- с 06.10.2009 до 03.02.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Тибод С.А.С.", Франция,Thiebaud S.A.S., 2 Impasse des Primbous, 74200 Margencel, France
- Заявитель
- "Тибод С.А.С.", Франция,Thiebaud S.A.S., 2 Impasse des Primbous, 74200 Margencel, France
- Представитель в РФ
- "Тибод С.А.С.", Франция,Thiebaud S.A.S., 2 Impasse des Primbous, 74200 Margencel, France
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2011 | ФСЗ 2009/05293 | Канюля тупоконечная (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 06.10.2009 | ФСЗ 2009/05293 | Канюля тупоконечная 12G (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05293»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тибод С.А.С.", Франция,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05293?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.