Стейнер автоматический Ventana NexES SS, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05252 на медицинское изделие «Стейнер автоматический Ventana NexES SS, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Вентана Медикал Системс С.А.", Франция выдано Росздравнадзором 6 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.10.2009
- Период действия версии
- с 06.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вентана Медикал Системс С.А.", ФранцияVentana Medical Systems S.A., Parc d’Innovation - BP 30144, Rue G. de Kaysersberg, 67404 Illkirch ce
- Заявитель
- ЗАО "Рош-Москва"
- Представитель в РФ
- ЗАО "Рош-Москва"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стейнер автоматический Ventana NexES SS, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05252»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вентана Медикал Системс С.А.", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05252?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.