Петля микрохирургическая «РУМЭКС Инструментс» (длиной 210 мм) по ТУ 9433-006-81073624-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943360
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06374 на медицинское изделие «Петля микрохирургическая «РУМЭКС Инструментс» (длиной 210 мм) по ТУ 9433-006-81073624-2009» производства ООО "РУМЭКС Инструментс" выдано Росздравнадзором 14 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.12.2009
- Период действия версии
- с 14.12.2009 до 06.04.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "РУМЭКС Инструментс"Россия, 420054, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Владимира Кулагина, д.3
- Заявитель
- ООО "РУМЭКС Инструментс"Россия, 420054, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Владимира Кулагина, д.3
- Представитель в РФ
- ООО "РУМЭКС Инструментс"Россия, 420054, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Владимира Кулагина, д.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943360Инструменты однолезвийные скоблящие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.04.2012 | ФСР 2009/06374 | Петля микрохирургическая «РУМЭКС Инструментс» (длиной 210 мм) по ТУ 9433-006-81073624-2009 | Недействительно |
| 14.12.2009 | ФСР 2009/06374 | Петля микрохирургическая «РУМЭКС Инструментс» (длиной 210 мм) по ТУ 9433-006-81073624-2009 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06374»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "РУМЭКС Инструментс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06374?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.