Стеклотрубка (дрот) бесцветная и коричневая из стекла 1-го гидролитического класса марки «Fiolax»
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05205 на медицинское изделие «Стеклотрубка (дрот) бесцветная и коричневая из стекла 1-го гидролитического класса марки «Fiolax»» производства "ШОТТ - Рорглас ГмбХ", Германия,,(см. Приложение на 1 листе) выдано Росздравнадзором 1 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2009
- Период действия версии
- с 01.10.2009 до 10.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ШОТТ - Рорглас ГмбХ", Германия,,(см. Приложение на 1 листе)SCHOTT ? Rohrglas GmbH, Erich-Schott-Strasse 14, P.O. Box 11 80, 95666 Mitterteich, Germany
- Заявитель
- "ШОТТ - Рорглас ГмбХ", Германия,SCHOTT ? Rohrglas GmbH, Erich-Schott-Strasse 14, P.O. Box 11 80, 95666 Mitterteich, Germany
- Представитель в РФ
- "ШОТТ - Рорглас ГмбХ", Германия,SCHOTT ? Rohrglas GmbH, Erich-Schott-Strasse 14, P.O. Box 11 80, 95666 Mitterteich, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946300Трубки стеклянные (дрот медицинский)
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.09.2012 | ФСЗ 2009/05205 | Стеклотрубка (дрот) бесцветная и коричневая из стекла 1-го гидролитического класса марки «Fiolax» (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 01.10.2009 | ФСЗ 2009/05205 | Стеклотрубка (дрот) бесцветная и коричневая из стекла 1-го гидролитического класса марки «Fiolax» | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05205»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ШОТТ - Рорглас ГмбХ", Германия,,(см. Приложение на 1 листе). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05205?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.