Подъемник мобильный Carlo для перемещения маломобильных пациентов с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05747 на медицинское изделие «Подъемник мобильный Carlo для перемещения маломобильных пациентов с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "БЕКА Хоспитек ГмбХ и Ко Кг", Германия выдано Росздравнадзором 31 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.12.2009
- Период действия версии
- с 31.12.2009 до 16.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БЕКА Хоспитек ГмбХ и Ко Кг", ГерманияBEKA Hospitec GmbH & Co. KG, D-35582, Wetzlar, Am R?benmorgen 3, Germany
- Заявитель
- "БЕКА Хоспитек ГмбХ и Ко Кг", ГерманияBEKA Hospitec GmbH & Co. KG, D-35582, Wetzlar, Am R?benmorgen 3, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.02.2017 | ФСЗ 2009/05747 | Подъемник мобильный Carlo для перемещения маломобильных пациентов с принадлежностями | Действует |
| 31.12.2009 | ФСЗ 2009/05747 | Подъемник мобильный Carlo для перемещения маломобильных пациентов с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Подъемник мобильный Carlo для перемещения маломобильных пациентов с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05747»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БЕКА Хоспитек ГмбХ и Ко Кг", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05747?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.