Канюли для внутривенных инфузий
НедействительноКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04165 на медицинское изделие «Канюли для внутривенных инфузий» производства "Истерн Медикит Лимитед", Индия, выдано Росздравнадзором 15 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.04.2009
- Дата внесения изменений
- 26.10.2009
- Период действия версии
- с 26.10.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Истерн Медикит Лимитед", Индия,Eastern Medikit Limited, 3. Dr.G.C. Narang Marg, New Delhi - 110 007, India
- Заявитель
- "Истерн Медикит Лимитед", Индия, Eastern Medikit Limited, 3. Dr.G.C. Narang Marg, New Delhi - 110 007, India
- Представитель в РФ
- "Истерн Медикит Лимитед", Индия, Eastern Medikit Limited, 3. Dr.G.C. Narang Marg, New Delhi - 110 007, India
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.04.2009 | ФСЗ 2009/04165 | Канюли для внутривенных инфузий | Внесено изменение |
| 26.10.2009 | ФСЗ 2009/04165 | Канюли для внутривенных инфузий | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Канюли для внутривенных инфузий |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04165»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Истерн Медикит Лимитед", Индия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04165?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.